原油含水系静态测试万法分析原油含水率静态测试方法是通过人工取样后运用物理或化学方法实现油水分离后计算原油含水率。目前主要的静态测试方法有蒸馏法、电脱法、卡尔·费休法。蒸馏法蒸馏法的测试原理是通过加热原油将油和水分离，分别测试原油质量以及蒸发出的水分质量，并计算出水分的质量分数。蒸馏法的测试过程是在原油中加入与水不相溶的溶剂，在原油与溶剂混合以后并开始回流的条件下加热，此时原油、水分和溶剂在沸腾状态时会一起蒸发出来，溶剂因沸点zui低第一个被气化，之后水分通过冷凝管进入水分接收...

石油产品水含量的测定蒸馏法试验需要的仪器蒸馏瓶短颈玻璃容器，其短颈接口适合连接接收器的回流管，容器的容量一般为500mL，也可以使用1000ml和2000mL的容器。接收器接收器的规格列于表1中。根据预计的样品量和水含量选择试验所需的蒸馏瓶和接收器型号。如果接收的水量超过25mL，可采用带旋塞的25mL接收器，将超出刻度的水放入10mL带刻度的量筒中。lOmL锥形接收器分精密锥形和标准锥形两种。10mL精密锥形接收器适用于产品规格有痕迹指标的试样，刻度在0.3mL以下设有十等...

石油产品水分分析步骤1将装入量不超过瓶容积3/4的试样摇动5分钟，要混合均匀。粘稠或含石蜡的石油产品应预先加热至40C—50℃，再进行摇匀。2向预先洗净并烘干的圆底烧瓶称入摇匀的试样100g，称准至0.1g.3用量简取100ml溶剂注入圆底烧瓶中，将圆底烧瓶中的混合物仔细摇匀后投入一些无釉瓷片、浮石或毛细管。(注:粘度小的试样可以用量筒取100m1，注入圆底烧瓶，再用这只未经洗涤的量筒量取100ml溶剂。试样重量等于试样密度乘100所得)4洗净并烘干的接收器与圆底烧瓶要紧密连...

升温速度因素对闪点的影响升温速度是测定油品闪点的关键控制指标,对闪点测试结果影响很大。开口杯法测定闪点,开始加热时,试样的升温速度为14℃/min~17℃/min,当试样温度达到预期闪点前约56℃时,减慢加热速度,使试样温度在达到闪点前的最后23℃土5℃时,升温速度控制为5C/min~6C/min6]。如果升温速度加快,油品中的轻质组分迅速蒸发,在油样表面与空气组成可燃性混合气体,提前闪火,使闪点测定值偏低。反之如果升温速度太慢,油品表面可燃性混合气体不断向周围空气中挥发,使...

环境因素对闪点的影响试验环境对准确测定闪点的影响很大。试验时,需要将闪点仪器放在平稳的台面上。为尽可能地避免空气流动,最好用防护屏挡在仪器周围。在试验过程中,应避免在试验杯附近随意走动或呼吸，以防扰动油样蒸汽。开口杯法测定油品闪点的试验过程中,油蒸汽不断向周围空气扩散,空气的流动会带走可燃性混合气体在达到实际闪点时不易闪火,使油品的闪点料测定值偏高。闭口杯法测定油品闪点时,由于测试条件相对密闭,影响略小,但仍需要在避风和较暗的工作台进行,避免气流和光线的影响。较暗的光线易于观...

运动粘度测定仪的准备工作1恒温介质选用:100C运动粘度测定仪应选用低粘度高闪点透明基础油如150N;40℃运动粘度测定仪应选用纯净水和乙二醇或丙三醇混合液。保持液面距浴缸上端约5厘米。2开机:接通运动粘度测定仪电路，开机应先开“电源"键，后开"温控"键。4.3恒温:运动粘度测定仪温度到达设定后应至少恒温30分钟以上，待设备温度恒定之后才能进行粘度测定。4油样准备∶油样应清洁无气泡，对于使用过的油应先用滤布过滤，当油样中有气泡时或常温粘度较大时应将样品加热至60℃后消泡。同时...

石油产品残炭测定方法概要油品的残炭值，是指油品在特定的高温条件下，经过蒸发及热裂解过程后，所形成的炭质残余物占油品的质量百分数。残炭值的大小与油品的化学组成及灰分含量有关。除灰分外，油品中的胶质、沥青质及多环芳经等物质是残炭的主要来源。故通常情况下，残炭值可用来表征油品的相对生焦倾向的大小(含有生灰添加剂的油品除外)，用于指导原料的选择及油品的生产工艺。目前我国正在使用的残炭测定方法共有4种康氏法(GB/T268):微量法(GBT17144)、电炉法(SHT170)和兰氏法(...

散量法测定石油产品残炭的意义和用途各种石油产品的残炭值是用来估计该产品在相似的降解条件下，形成碳质型沉积物的大致趋势，以提供石油产品相对生焦倾向的指标。样品中按GB/T508规定形成的灰分或存在于样品中的不挥发性添加剂将作为残炭增加到样品的残炭值中，并作为总残炭的—部分被包括在测定结果中。在柴油中，有机硝酸酯的存在使柴油的残炭值偏高。柴油中硝酸烷基酯的存在按SH/T0559测定。康氏残炭测定仪适应标准：GB/T268本仪器适用于按此标准所规定的方法测定石油产品经蒸发和热解后留...